PharmaGuide

التحقق من صحة الوصفة الطبية الخاصة بك على الفور في أي وقت وفي أي مكان

(يحتوي التطبيق على بيانات عن السيفالوسبورينات فقط بشكل افتراضي. البيانات الكاملة متاحة من خلال الاشتراكات السنوية. يمكن للمستخدمين الذين لديهم بطاقات سكراتش تكميلية استخدام التطبيق مع البيانات الكاملة لمدة شهر واحد)

البحث الفوري والتنبؤي عن طريق:

ماركة

الاسم العام (مثل سيفوبيرازون)

المحتويات (مثل سيفوبيرازون وسولباكتام)

الفئة العلاجية (مثل السيفالوسبورينات)

مدقق التفاعل:

تتيح لك ميزة Interaction Checker التعرف بسرعة على أي تفاعل (تفاعلات) بين الأدوية الموصوفة.

يمكنك تحديد المنتجات العامة وكذلك العلامات التجارية في بلدك للتحقق من التفاعل.

عوامل الخطر

تشمل المعلومات المقدمة تحت عوامل الخطر موانع الاستعمال والاحتياطات والمخاطر أثناء الحمل والرضاعة بالنسبة للمنتج ذي الصلة.

الحمل: لا يمكن استبعاد الخطر.

الرضاعة: موانع.

موانع الاستعمال: اكتئاب شديد في الجهاز التنفسي، حالات انسداد الرئة الشديدة.

الاحتياطات: مرض الانسداد الرئوي المزمن، ارتفاع الضغط داخل الجمجمة، ضعف الوعي، إصابة الرأس، عدم انتظام ضربات القلب، اختلال كلوي أو كبدي. مراقبة علامات الاكتئاب في الجهاز التنفسي. ورم في المخ. خطر التسامح والاعتماد. كبار السن أو المرضى الضعفاء.

الجرعة (مع المؤشرات)

الوصول السريع والسريع والسهل إلى الجرعة الدقيقة في مؤشرات محددة

الجرعة المعتادة هي: للبالغين: عادة 1 جم يوميًا عن طريق العضل العميق، أو الحقن الوريدي البطيء لمدة 2-4 دقائق على الأقل، أو التسريب الوريدي. الالتهابات الشديدة: 2-4 جم كجرعة وحيدة كل 24 ساعة. الأطفال: عادة 20-50 مجم/كجم مرة واحدة يومياً عن طريق الحقن العضلي، أو الحقن الوريدي البطيء لمدة 2-4 دقائق على الأقل، أو التسريب الوريدي. الالتهابات الشديدة تصل إلى الحد الأقصى 80 ملغم / كغم يومياً. يتم إعطاء الجرعات التي تزيد عن 50 ملغم / كغم عن طريق التسريب الوريدي البطيء لمدة 30 دقيقة على الأقل. حديثي الولادة: العضل/الرابع: عمر ما بعد الولادة ≥ 7 أيام أو > 7 أيام (وزن الجسم ≥ 2 كجم): 50 مجم/كجم/يوم يعطى كل 24 ساعة. العمر بعد الولادة > 7 أيام، وزن الجسم > 2 كجم: 50-75 مجم/كجم/يوم يعطى كل 24 ساعة.

إدارة

كيفية تحضير وإدارة الحقن على سبيل المثال

يمكن إعطاء الدواء عن طريق التسريب الوريدي المتقطع لمدة 10-30 دقيقة؛ يجب ألا يتجاوز التركيز النهائي للإعطاء الوريدي 40 مجم / مل. تم أيضًا إعطاء الدواء عن طريق الدفع الوريدي المباشر لمدة 2-4 دقائق. حقن IM عميقًا في كتلة العضلات الكبيرة.

الحقن العضلي: 250 مجم/500 مجم/1000 مجم فيال: للحصول على تركيز 250 مجم/مل أضف ماء للحقن 0.9 مل في قنينة 250 مجم؛ 1.8 مل في قارورة 500 ملغ؛ 3.6 مل في قارورة 1000 ملغ.

IV: 250 مجم/500 مجم/1000 مجم فيال: للحصول على تركيز 100 مجم/مل أضف ماء للحقن 2.4 مل في قنينة 250 مجم؛ 4.8 مل في قارورة 500 ملغ؛ 9.6 مل في قارورة 1000 ملغ.

التوافق: ثابت في D5W، D10W، NS، بيكربونات الصوديوم 5%، الماء الجراثيم، SWFI.

الثبات: بالنسبة للتسريب الوريدي في NS أو D5W، يكون المحلول ثابتًا لمدة 3 أيام عند درجة حرارة الغرفة أو 10 أيام عند التبريد.

التفاعلات

أميكاسين، أمينوغليكوزيدات، مضادات التخثر، جنتاميسين، كاناميسين، نيومايسين، نتيلميسين، ستربتومايسين، توبراميسين، وارفارين.

الآثار الضارة

اضطراب الجهاز الهضمي، تفاعلات جلدية، خلل التنسج الدموي. نادرا: التهاب القولون الغشائي الكاذب، ارتفاع إنزيمات الكبد، بيلة سكرية، قلة البول، بيلة دموية، تشنج قصبي، التهاب وريدي في موقع الإصابة، رواسب بولية وصفراوية، التهاب البنكرياس.

المنتجات البديلة

العثور بسرعة على المنتجات البديلة - ما عليك سوى النقر على الزر المناسب

ما الجديد في الإصدار الأخير 4.3.1.7