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Marke

Generischer Name (z. B. Cefoperazon)

Inhaltsstoffe (z. B. Cefoperazon und Sulbactam)

Therapeutische Kategorie (z. B. Cephalosporine)

Interaktionsprüfer:

Mit der Funktion „Interaktionsprüfung“ können Sie schnell alle Wechselwirkungen zwischen verschriebenen Arzneimitteln erkennen.

Sie können sowohl Generika als auch Marken in Ihrem Land auswählen, um die Interaktion zu überprüfen.

Risikofaktoren

Zu den unter „Risikofaktoren“ bereitgestellten Informationen gehören Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit für das jeweilige Produkt.

Schwangerschaft: Risiko kann nicht ausgeschlossen werden.

Stillzeit: Kontraindiziert.

Kontraindikationen: Schwere Atemdepression, schwere obstruktive Lungenerkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen: COPD, erhöhter Hirndruck, Bewusstseinsstörungen, Kopfverletzung, Bradyarrhythmie, Nieren- oder Leberfunktionsstörung. Achten Sie auf Anzeichen einer Atemdepression. Hirntumor. Gefahr der Toleranz und Abhängigkeit. Ältere oder geschwächte Patienten.

Dosierung (zusammen mit Indikationen)

Schneller, schneller und einfacher Zugang zur genauen Dosierung bei bestimmten Indikationen

Die übliche Dosierung beträgt: Erwachsene: Normalerweise 1 g täglich durch tiefe i.m., langsame i.v.-Injektion über mindestens 2-4 Minuten oder i.v.-Infusion. Schwere Infektionen, 2–4 g als Einzeldosis alle 24 Stunden. Kinder: Normalerweise 20–50 mg/kg einmal täglich als IM-Injektion, langsame IV-Injektion über mindestens 2–4 Minuten oder als IV-Infusion. Schwere Infektionen, bis zu maximal 80 mg/kg täglich. Dosen über 50 mg/kg werden durch langsame intravenöse Infusion über mindestens 30 Minuten verabreicht. Neugeborene: IM/IV: Postnatales Alter ≤ 7 Tage oder > 7 Tage (Körpergewicht ≤ 2 kg): 50 mg/kg/Tag alle 24 Stunden verabreicht. Postnatales Alter > 7 Tage, Körpergewicht > 2 kg: 50–75 mg/kg/Tag alle 24 Stunden verabreicht.

Verwaltung

So bereiten Sie beispielsweise eine Injektion vor und verabreichen sie

Das Arzneimittel kann durch intermittierende intravenöse Infusion über 10–30 Minuten verabreicht werden; Die Endkonzentration für die intravenöse Verabreichung sollte 40 mg/ml nicht überschreiten. Das Medikament wurde auch durch direkten intravenösen Druck über 2–4 Minuten verabreicht. Injizieren Sie tiefe IM in große Muskelmasse.

IM-Injektion: 250 mg/500 mg/1000 mg DURCHSTECHFLASCHE: Um eine Konzentration von 250 mg/ml zu erreichen, fügen Sie 0,9 ml Wasser für Injektionszwecke in eine 250-mg-Durchstechflasche hinzu; 1,8 ml in einer 500-mg-Durchstechflasche; 3,6 ml in einer 1000-mg-Durchstechflasche.

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg DURCHSTECHFLASCHE: Um eine Konzentration von 100 mg/ml zu erreichen, fügen Sie 2,4 ml Wasser für Injektionszwecke in eine 250-mg-Durchstechflasche hinzu; 4,8 ml in einer 500-mg-Durchstechflasche; 9,6 ml in einer 1000-mg-Durchstechflasche.

Kompatibilität: Stabil in D5W, D10W, NS, Natriumbicarbonat 5 %, bakteriostatischem Wasser, SWFI.

Stabilität: Bei intravenöser Infusion in NS oder D5W ist die Lösung 3 Tage bei Raumtemperatur oder 10 Tage im Kühlschrank stabil.

Interaktionen

Amikacin, Aminoglykoside, Antikoagulanzien, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Netilmicin, Streptomycin, Tobramycin, Warfarin.

Nebenwirkungen

Magen-Darm-Beschwerden, Hautreaktionen, Blutdyskrasien. Selten pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Leberenzyme, Glykosurie, Oligurie, Hämaturie, Bronchospasmus, Venenentzündung an der Injektionsstelle, Harn- und Gallenausfällungen, Pankreatitis.

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