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いつでもどこでも瞬時に処方箋を検証

(アプリケーションにはデフォルトでのみセファロスポリンに関するデータが含まれています。完全なデータは年間サブスクリプションを通じて入手できます。補完的なスクラッチ カードを持つユーザーは、完全なデータを備えたアプリを 1 か月間使用できます)

次の方法による即時予測検索:

ブランド

一般名 (例: セフォペラゾン)

内容物（例：セフォペラゾン、スルバクタム）

治療カテゴリー (例: セファロスポリン類)

インタラクションチェッカー:

相互作用チェッカー機能により、処方薬間の相互作用を迅速に特定できます。

あなたの国のブランドだけでなくジェネリックも選択して相互作用を確認できます。

危険因子

リスク要因で提供される情報には、関連製品の禁忌、予防措置、妊娠中および授乳中のリスクが含まれます。

妊娠: リスクを排除することはできません。

授乳中: 禁忌。

禁忌：重度の呼吸抑制、重度の閉塞性肺疾患。

予防措置: COPD、頭蓋内圧上昇、意識障害、頭部損傷、徐脈性不整脈、腎臓または肝臓の障害。呼吸抑制の兆候がないか監視します。脳腫瘍。耐性と依存のリスク。高齢者または衰弱している患者。

投与量（適応症と併せて）

特定の適応症における正確な投与量に素早く簡単にアクセス

通常の用量は以下のとおりです: 成人: 通常、深部IM、少なくとも2～4分間にわたるゆっくりとしたIV注射、またはIV注入によって毎日1gを投与します。重度の感染症には、24時間ごとに2～4gを単回投与します。小児: 通常、20～50 mg/kg を 1 日 1 回、IM 注射、少なくとも 2～4 分間にわたるゆっくりとした IV 注射、または IV 注入によって投与します。重度の感染症、1日最大80 mg/kg。 50 mg/kg を超える用量は、少なくとも 30 分間かけてゆっくりとした IV 注入によって投与されます。新生児: IM/IV: 生後 7 日以下、または 7 日以上 (体重 2 Kg 以下): 50 mg/kg/日を 24 時間ごとに投与。生後7日以上、体重2kg以上：50～75mg/kg/日を24時間ごとに投与。

管理

注射剤などの準備と投与方法

この薬剤は、10 ～ 30 分間にわたる断続的な IV 注入によって投与されます。 IV 投与の最終濃度は 40 mg/mL を超えてはなりません。この薬剤は、2 ～ 4 分間かけて直接 IV プッシュによって投与されることもあります。深い筋肉塊に深いIMを注入します。

IM 注射: 250 mg/500 mg/1000 mg VIAL: 濃度を 250 mg/mL にするには、250 mg バイアルに注射用水 0.9 mL を加えます。 500 mg バイアルに 1.8 mL。 1000 mg バイアルに 3.6 mL。

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg VIAL: 濃度を 100 mg/mL にするには、250 mg バイアルに注射用水 2.4 mL を加えます。 500 mg バイアルに 4.8 mL。 1000 mg バイアルに 9.6 mL。

互換性: D5W、D10W、NS、5% 重炭酸ナトリウム、静菌水、SWFI で安定。

安定性: NS または D5W での IV 注入の場合、溶液は室温で 3 日間、冷蔵で 10 日間安定です。

インタラクション

アミカシン、アミノグリコシド、抗凝固剤、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ワルファリン。

悪影響

消化器系の不調、皮膚の反応、血液疾患。まれに偽膜性大腸炎、肝酵素の上昇、血糖、乏尿、血尿、気管支けいれん、注射部位の静脈炎、尿および胆汁の沈殿、膵炎。

代替製品

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