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(La aplicación contiene datos sobre CEFALOSPORINAS solo de forma predeterminada. Los datos completos están disponibles a través de suscripciones anuales. Los usuarios que tengan tarjetas rasca y gana complementarias pueden usar la aplicación con datos completos durante un mes)

Búsqueda instantánea y predictiva por:

Marca

Nombre genérico (por ejemplo, cefoperazona)

Contenido (por ejemplo, cefoperazona y sulbactam)

Categoría terapéutica (p. ej., cefalosporinas)

Comprobador de interacción:

La función Comprobador de interacciones le permite identificar rápidamente cualquier interacción entre los medicamentos recetados.

Puede seleccionar GENÉRICOS y MARCAS en su país para verificar la interacción.

Factores de riesgo

La información proporcionada en Factores de riesgo incluye contraindicaciones, precauciones y riesgos en el embarazo y la lactancia para el producto correspondiente.

Embarazo: No se puede descartar el riesgo.

Lactancia: Contraindicada.

Contraindicaciones: Depresión respiratoria severa, condiciones pulmonares obstructivas severas.

Precauciones: EPOC, aumento de la presión intracraneal, alteración de la conciencia, traumatismo craneoencefálico, bradiarritmia, insuficiencia renal o hepática. Vigile los signos de depresión respiratoria. Tumor cerebral. Riesgo de tolerancia y dependencia. Pacientes ancianos o debilitados.

Dosis (junto con las indicaciones)

Acceso rápido, rápido y sencillo a una dosificación precisa en indicaciones específicas

Las dosis habituales son: Adultos: generalmente 1 g al día por vía IM profunda, inyección intravenosa lenta durante al menos 2 a 4 minutos o infusión intravenosa. Infecciones graves, 2 a 4 g en dosis única cada 24 horas. Niños: generalmente 20 a 50 mg/kg una vez al día mediante inyección IM, inyección IV lenta durante al menos 2 a 4 minutos o infusión IV. Infecciones graves, hasta un máximo de 80 mg/kg al día. Las dosis superiores a 50 mg/kg se administrarán mediante infusión intravenosa lenta durante al menos 30 minutos. Recién nacidos: IM/IV: Edad posnatal ≤ 7 días o > 7 días (peso corporal ≤ 2 kg): 50 mg/kg/día administrados cada 24 hrs. Edad posnatal > 7 días, peso corporal > 2 kg: 50-75 mg/kg/día cada 24 hrs.

Administración

Cómo preparar y administrar, por ejemplo, un inyectable

El fármaco puede administrarse mediante infusión intravenosa intermitente durante 10 a 30 minutos; La concentración final para administración intravenosa no debe exceder los 40 mg/ml. El fármaco también se ha administrado por vía intravenosa directa durante 2 a 4 minutos. Inyecte IM profunda en masa muscular grande.

Inyección IM: 250 mg/500 mg/1000 mg VIAL: Para obtener una concentración de 250 mg/mL, agregue 0,9 ml de agua para inyección en un vial de 250 mg; 1,8 ml en vial de 500 mg; 3,6 ml en vial de 1000 mg.

IV: VIAL de 250 mg/500 mg/1000 mg: Para obtener una concentración de 100 mg/mL, agregue 2,4 ml de agua para inyección en un vial de 250 mg; 4,8 ml en vial de 500 mg; 9,6 ml en vial de 1000 mg.

Compatibilidad: Estable en D5W, D10W, NS, Bicarbonato de sodio al 5%, agua bacteriostática, SWFI.

Estabilidad: Para infusión intravenosa en NS o D5W, la solución es estable durante 3 días a temperatura ambiente o 10 días cuando se refrigera.

Interacciones

Amikacina, Aminoglucósidos, Anticoagulantes, Gentamicina, Kanamicina, Neomicina, Netilmicina, Estreptomicina, Tobramicina, Warfarina.

Efectos adversos

Malestar gastrointestinal, reacciones cutáneas, discrasias sanguíneas. Rara vez colitis pseudomembranosa, aumento de las enzimas hepáticas, glucosuria, oliguria, hematuria, broncoespasmo, flebitis en el lugar de la herida, precipitados urinarios y biliares, pancreatitis.

Productos alternativos

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