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Marque

Nom générique (par exemple céfopérazone)

Contenu (par exemple Céfopérazone et Sulbactam)

Catégorie thérapeutique (par exemple céphalosporines)

Vérificateur d'interaction :

La fonction Interaction Checker vous permet d’identifier rapidement toute(s) interaction(s) entre les médicaments prescrits.

Vous pouvez sélectionner des GÉNÉRIQUES ainsi que des MARQUES dans votre pays pour vérifier les interactions.

Facteurs de risque

Les informations fournies sous Facteurs de risque comprennent les contre-indications, les précautions et les risques pendant la grossesse et l'allaitement pour le produit concerné.

Grossesse : un risque ne peut être exclu.

Allaitement : Contre-indiqué.

Contre-indications : Dépression respiratoire sévère, affections pulmonaires obstructives graves.

Précautions : BPCO, augmentation de la pression intracrânienne, troubles de la conscience, traumatisme crânien, bradyarythmie, insuffisance rénale ou hépatique. Surveillez les signes de dépression respiratoire. Tumeur cérébrale. Risque de tolérance et de dépendance. Patients âgés ou affaiblis.

Posologie (avec indications)

Accès rapide, rapide et facile à un dosage précis dans des indications spécifiques

Les posologies habituelles sont les suivantes : Adultes : généralement 1 g par jour par voie IM profonde, injection IV lente sur au moins 2 à 4 minutes, ou perfusion IV. Infections graves, 2 à 4 g en dose unique toutes les 24 heures. Enfants : Habituellement 20 à 50 mg/kg une fois par jour par injection IM, injection IV lente sur au moins 2 à 4 minutes, ou perfusion IV. Infections graves, jusqu'à un maximum de 80 mg/kg par jour. Doses supérieures à 50 mg/kg à administrer par perfusion IV lente sur au moins 30 minutes. Nouveau-nés : IM/IV : Âge postnatal ≤ 7 jours ou > 7 jours (poids corporel ≤ 2 Kg) : 50 mg/kg/jour administrés toutes les 24 heures. Âge postnatal > 7 jours, poids corporel > 2 kg : 50 à 75 mg/kg/jour administrés toutes les 24 heures.

Administration

Comment préparer et administrer, par exemple, un injectable

Le médicament peut être administré par perfusion IV intermittente sur 10 à 30 minutes ; la concentration finale pour l'administration IV ne doit pas dépasser 40 mg/mL. Le médicament a également été administré par poussée IV directe pendant 2 à 4 minutes. Injectez une IM profonde dans une masse musculaire importante.

Injection IM : FLACON de 250 mg/500 mg/1 000 mg : Pour obtenir une concentration de 250 mg/mL, ajouter 0,9 mL d'eau pour injection dans un flacon de 250 mg ; 1,8 mL dans un flacon de 500 mg ; 3,6 mL dans un flacon de 1 000 mg.

IV : FLACON de 250 mg/500 mg/1 000 mg : Pour obtenir une concentration de 100 mg/mL, ajouter 2,4 mL d'eau pour injection dans un flacon de 250 mg ; 4,8 mL dans un flacon de 500 mg ; 9,6 mL dans un flacon de 1 000 mg.

Compatibilité : Stable en D5W, D10W, NS, Bicarbonate de sodium 5%, eau bactériostatique, SWFI.

Stabilité : Pour une perfusion IV en NS ou D5W, la solution est stable pendant 3 jours à température ambiante ou 10 jours au réfrigérateur.

Interactions

Amikacine, aminosides, anticoagulants, gentamicine, kanamycine, néomycine, nétilmicine, streptomycine, tobramycine, warfarine.

Effets indésirables

Troubles gastro-intestinaux, réactions cutanées, dyscrasies sanguines. Rarement, colite pseudomembraneuse, augmentation des enzymes hépatiques, glycosurie, oligurie, hématurie, bronchospasme, phlébite au site d'injection, précipités urinaires et biliaires, pancréatite.

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